Инструкция к канеферон н скачать

Инструкция к канеферон н

Канефрон н : инструкция по применению.
Состав. 1 таблетка Канефрон® Н содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок) из: 18 мг травы золототысячника (Centaurii herba), 18 мг корня любистока (Levistici radix),

18 мг листьев розмарина (Rosmarini folia). Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло нерафинированное, глюкозы сироп, железа оксид красный (Е 172), декстрин, монтан гликоль воск, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание. Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета с гладкой поверхностью. Действующими веществами лекарственного средства Канефрон Н являются компоненты растительного происхождения, применяемые для лечения урологических заболеваний. Показания к применению.

Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу. Язва желудка.

Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью. Предостережения и меры предосторожности. Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу. Пациентам с непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, недостаточностью сахаразы-изомальтазы, непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью не следует принимать Канефрон® Н таблетки. Информация для пациентов с сахарным диабетом.

1 таблетка Канефрон Н содержит около 0,020 хлебных единиц (BE). Лекарственное средство противопоказано для детей до 12 лет. Взаимодействия с другими лекарственными средствами. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом. Применение в период беременности или кормления грудью. Если Вы беременны или подозреваете беременность, или планируете беременность, перед приемом лекарственного средства Канефрон Н обратитесь за консультацией к врачу.

Прием лекарственного средства Канефрон Н беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости. Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью. Данные о влиянии на фертильность у людей отсутствуют. Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами. Способ применения и дозировка. Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 таблетки. Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 таблетки 3 раза в день. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Необходимо обратить внимание на информацию в разделе «Меры предосторожности». При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости. Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея). Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу. Передозировка. Случаи передозировки описаны не были.

В случае приема лекарственного средства в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение. Условия хранения и срок годности. 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Особые условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 таблеток в блистер. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. Условия отпуска. Без рецепта врача.

Представительство в Республике Беларусь: 220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2 Н,


Подборка редакции:
avatar